《已获进口医疗器械注册证的产品转移中国境内企业生产有关事项公告(征求意见稿)》发布

  • 2020-03-05 14:17
  • 作者:
  • 来源:国家药监局网站

为落实“放管服”改革和优化营商环境要求,深化医疗器械审评审批制度改革,进一步简化和优化医疗器械相关许可事项办理要求,满足人民群众的使用需求。国家药品监督管理局组织起草了《已获进口医疗器械注册证的产品转移中国境内企业生产有关事项公告(征求意见稿)》(见附件),现向社会公开征求意见。请于2020年3月31日前,将意见或者建议以电子邮件方式反馈至ylqxzc@sina.cn,邮件主题请注明“产品转移生产有关事项反馈意见”。


附件:已获进口医疗器械注册证的产品转移中国境内企业生产有关事项公告 .doc


国家药监局综合司

2020年2月28日

(责任编辑:刘悦)

分享至

× 1107

右键点击另存二维码!

网民评论

{nickName} {addTime}
43 replyContent_{id} 5b4
{content}
adminreplyContent_{id}
合作伙伴 合作机构 监管链接 友情链接
  • 安安网
  • 饿了么
  • 美团
  • 大众点评
  • 国家药典委员会
  • 国家药品监督管理局信息中心
  • 广东省药品监督管理局
  • 江西省药品监督管理局
  • 吉林省药品监督管理局
  • 山东省药品监督管理局
  • 长春市市场监督管理局
  • 食品安全治理协调创新中心
  • 贵州科学院
  • 国家市场监督管理总局
  • 国家药品监督管理局
  • 中国食品药品检定研究院
  • 国家药典委员会
  • 国家药品监督管理局药物审评中心
  • 国家药品监督管理局药物评价中心
  • 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心
  • 国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
  • 中国药学会
  • 国家药品监督管理局信息中心
  • 国家药品监督管理局高级研修学院
  • 国家药品监督管理局执业药师资格认证中心
  • 中国食品药品国际交流中心
  • 健康中国网
  • 中国医药科技出版社
  • 《中国食品药品监管》杂志社
  • 食安在线
  • 药师在线
  • 扬子江药业集团
  • 鲁南制药
  • 好医生药业集团
0